일요일 저녁에 도널드 트럼프 Covid-19 patientsronavirus에 대한 치료 독감 홍역에 사용 된 방법을 회복기 플라즈마의 비상 인증을 발표했다 트럼프가 FDARead moreThe 이동에 대한 공격 가운데 플라즈마 처리 권한을 부여는 미국 대통령 표현 좌절 한 후에 온다 공개적으로 œdeep state 음모에 전날 theory.The 보도 여전히 불확실한 치료에 대한 회의와 그 타이밍을 식품의 약국 (FDA)을 연결하여 코로나 바이러스 치료에 대한 승인 및 발생 논쟁의 느린 속도로 공화당 대회 해설과 비판을 많이 유발하고있다.
여기에 빠른 가이드입니다 사람들이 같은 Covid-19와 같은 질병으로 병 들게하는 경우 혈장 치료 란 면역 시스템은 다시 싸울 항체를 생성합니다.
이러한 항체 단백질 혈장은 혈액 cells.Scientists Covid 19 있었고 항체를 분리했다 사람으로부터 혈장을 수행 할 수있는 주위의 액체를 발견된다.
이 항체는 다음 patient 의 면역 체계가 Covid-19 일하는 infection.Does 떨어져 자신의 항체의 충분한 와드를 생성 때까지? 혈장 요법 중 하나입니다 도움이 전투로 질병으로 사람의 병에 주입 할 수있다 Covid-19받은 임상 시험에서 테스트 한 잠재적 치료제의 그룹.FDA는 초기 임상 시험은 자신의 Covid-19 진단 3 일 이내에 수혈을받은 사람은 8.7 %의 칠 일 사망률을 한 것으로 보여 35000 환자의 메이요 클리닉의 연구와 함께 그것은 안전 보여 말했다 사망률의 동안 그것은 4 개 이상의 일 후However 11.9 %였다 가지고있는 사람이 재판은 비교를 위해 위약 그룹을 포함하지 않았고 치료는 대규모 무작위 연구 Covid-19에 대한 혜택의 증거 부족합니다.
박사 안토니 Fauci 화이트 House 의 최고 전염병 전문가 박사 프랜시스 콜린스 국립 보건원 (National Institutes of Health)의 이사는 모두 소문으로 인해 약한 뒷받침하는 감사 증거에 플라즈마 치료 급하게 승인에 대해 FDA를 촉구 한 그 메모를 efficacy.In 데이터를 검토 미확인 FDA 관계자는 말했다 치료 œmeets는 A는 수 ~may effective criteria 그것은 비상으로 사용하지만 추가 연구가 required.Why가 가지고있는 수에 대한 트럼프 행정부는? FDA가 지난 주에 걸쳐 11 월 선거 후까지 혈장의 승인을 지연의 자신의 연방 정부를 비난했다 트럼프로부터 심한 압력을 받고 Covid-19 혈장 치료를위한 응급 사용 승인을 발행이 승인 공격 œthe 깊은 상태 또는 누구든지 이상 시험 백신과 치료제에 대한 노력을 방해하기위한 FDA 에서.증거는 그들이 아직 평가되는 동안 치료의 승인에 따라 서둘러 대통령에서 트럼프 이상한? 비상 한 압력에서 이러한 claims.Is에게 종종 에코 Trump 착수 년 걸리는 과정을이 압력을 다시 제공되지 않았습니다 히드 록시의 열광적 인지지를이야 FDA가 아니라 단지 나중에에 대한 긴급 발급을 발행한다는 말라리아 약물 철회 좋았지 FDA œneed 미국 사람들이 마크 메도우에 따라 suffering 이기 때문에 더위를 느낄 staff.Trump의 백악관 수석 반복적으로 코로나 바이러스는 단순히 사라집니다 주장했다 그는 175000 people.Are Trump 이상으로 급증했다 유행성에서 미국 사망자 살균제의 주입을 포함하여 잠재적 인 기적의 치료를 고려 무슨 소리 숙고했다 위험 의 행동? 공중 보건 전문가들은 사기꾼에 필요한 장기적인 대책을 무시하고 대통령이 무모하게 증명하고 잠재적으로 위험한 치료를 밀었다 말했다 같은 질량 마스크 착용 공공 장소의주의를 재개하고 감염된 사람들의 연락처 추적으로 바이러스 싶으 십.스카이차업체